Handtmann plant und baut Anlagen für die Pharmazie und Biotechnologie nach den neuesten hygienischen Standards. Hierbei wird auf individuelle Kundenwünsche hinsichtlich Verfahrenstechnik, Automatisierung und Dokumentation eingegangen.
Engineering, Materialbeschaffung, Fertigung, Montage und Inbetriebnahme sind nach den aktuellen FDA Standards ausgerichtet. Stufenweise Qualifizierung (DQ, IQ, OQ) nach Projektstatus. Dokumentation inklusive Prüfungen nach GMP-Richtlinie oder Kundenstandard.


Handtmann bietet hierzu vorgefertigte Prozessunits:
Verrohrungssysteme für Produkt- und Versorgungsmedien Montage nach GMP Richtlinien inkl. Schweißnahtdokumentation und Prüfungen.


